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覆盖近百家医院,恩氏基因通过基因保存技术为新生儿做好健康备份

木马童年 2020-5-26 23:30 138 0

从1953年沃森和克里克发现DNA分子双螺旋结构开启分子生物学大门开始,基因技术在半个多世纪里获得了突飞猛进的发展,技术落地及商业化的步伐在近几年也越来越快。根据基因慧YourMapTM数据库的数据,2018年,国内共计 ...

从1953年沃森和克里克发现DNA分子双螺旋结构开启分子生物学大门开始,基因技术在半个多世纪里获得了突飞猛进的发展,技术落地及商业化的步伐在近几年也越来越快。

根据基因慧YourMapTM数据库的数据,2018年,国内共计64家基因企业公布完成70起融资,融资总额约为71.7亿元。截止2019年,国内基因注册企业有1036家,60%集中在科技服务、肿瘤和健康管理方面。

在政策层面,2016年6月25日,国家科技管理信息系统公共服务平台发布《关于对国家重点研发计划“精准医学研究”2016年度项目安排进行公示的通知》,将“精准医学研究”重点专项拟进入审核环节的2016年度项目信息进行公示。此举意味着我国的精准医疗重大专项科研行动已经拉开了序幕,基因技术在我国也由此获得了更多政策助力。

作为一家专注于精准医疗领域的国家高新技术企业,杭州恩氏基因技术发展有限公司(以下简称“恩氏基因”)通过研发基因保存技术致力于为用户做好健康备份,方便人们在未来患病时能得到更精准、经济、省时的医疗解决方案。目前,该公司已与四川、广东、山东、湖北、重庆等省级行政区的近百家医院展开合作,服务超15万家庭。

覆盖近百家医院,恩氏基因通过基因保存技术为新生儿做好健康备份

采用固相吸附保存法原理,实现基因的常温保存

选择婴儿基因保存方向作为公司的主营业务,缘起于恩氏基因的前身——一个浙江大学的基因技术的精准医疗研究项目。

“该项目主要以抗体耦连药物和肿瘤新生抗原个性化疫苗为研究方向,当时项目团队需要去寻找癌症肿瘤患者的基因突变点位,但整个过程非常困难,需要寻找很多次,且需进行交叉比对,耗时要几个月。”恩氏基因合伙人兼副总裁赵芙告诉动脉网。

那如何才能够寻找到突变点位并服务好癌症肿瘤患者?主流方式有三种,一是比对患者上下三代家族成员的基因,二是通过基因大数据去进行比对,三是与患者自身其他健康组织进行比对。

对于第一种方式,由于每代人的生活环境、饮食习惯不同,因此基因比对的参考性意义不大。在基因大数据方面,由于人口数量庞大,很难有一个完整且健全的基因数据库。因此,项目团队选择了第三种方式。但在实际操作过程中也发现了此种方式的问题,即在参考患者身上其他组织时,虽然组织是健康的,但其可能已经发生了基因突变,与患者初始的基因存在很大的不同,所以这个用于比对参考的健康组织实际上是一个假阳性样本,而这与美国的一项研究正好吻合。

根据约翰霍普金斯大学医学院维克多 威尔库尔斯库教授的研究团队做的一项研究,在分析了由个人基因组诊断公司对815名癌症患者的基因组测序数据后,维克多团队发现由于参照样本的假阳性误导,导致医生在为患者选择治疗方案时近一半都是错误的。

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